Statele americane Louisiana, Alabama și Arkansas au inițiat măsuri juridice pentru a limita accesul la medicamentele utilizate în procedurile de avort. Această strategie vizează restricționarea distribuirii acestor substanțe peste granițele statelor respective, susținând că astfel de acțiuni afectează siguranța publică. Cele trei entități au depus săptămâna trecută două acțiuni distincte în justiție pentru a aborda această problemă de sănătate publică.
Procesele juridice lansate vizează atât furnizorii de servicii medicale care utilizează serviciul poștal pentru trimiterea pastilelor, cât și legislația specifică din alte regiuni. Acțiunile atacă legile adoptate în New York, California și Massachusetts, care oferă protecție juridică medicilor. Această protecție este menită să prevină urmărirea penală sau procesele civile împotriva specialiștilor care prescriu medicamente pentru avort femeilor din statele unde această procedură este interzisă.
Cele trei state folosesc conceptul juridic de „pericol public” (public nuisance), o noțiune utilizată tradițional în cazuri de poluare sau activități care afectează sănătatea comunităților. Experții subliniază că această abordare reprezintă o încercare fără precedent de a aplica această prevedere pentru a restricționa accesul la medicamentele pentru avort. Unul dintre procese a fost înaintat direct către Curtea Supremă a SUA, în timp ce celălalt vizează aproape 30 de medici și organizații medicale.
Al doilea proces a fost deschis la o instanță federală din Louisiana și vizează un grup format din medici, alți specialiști și diverse organizații medicale. Procurorii generali din New York și Massachusetts au reacționat, susținând că statele conduse de republicani încearcă să impună propriile interdicții în alte regiuni ale SUA. Aceștia acuză totodată că se încearcă sancționarea medicilor care oferă servicii medicale legale în cadrul propriilor jurisdicții.
Datele furnizate de Institutul Guttmacher arată o creștere a utilizării serviciilor medicale la distanță pentru femei din statele cu interdicții totale. În anul 2025, aproximativ 91.000 de avorturi au fost realizate prin aceste metode, comparativ cu cele 74.000 înregistrate în anul 2024. În acest context, FDA a anunțat că va finaliza evaluarea siguranței mifepristonei până în martie 2027, deși instituția și organizațiile medicale consideră medicamentul sigur și eficient.
Contextul juridic al acestei dispute este marcat de deciziile anterioare ale autorităților supreme din SUA. În luna mai, Curtea Supremă a SUA a respins o solicitare din partea statului Louisiana prin care se cerea blocarea la nivel național a prescrierii prin consultații medicale la distanță și a livrării prin poștă a mifepristonei, procesul urmând să continue în instanțe.
