Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) nu a reușit să finalizeze evaluarea riscurilor de mediu aferente unei anumite tulpini de microorganism utilizate în agricultură. Subiectul analizei este Trichoderma atroviride, tulpina I-1237, un fungicid biologic aplicat în culturile de viță-de-vie și de morcovi. Deși concluziile publicate pe 30 octombrie nu indică zone critice de îngrijorare, experții semnalează că informațiile disponibile sunt insuficiente pentru a închide complet procesul de evaluare a impactului asupra mediului.
Problema principală identificată de experți vizează lipsa datelor despre metaboliții secundari, inclusiv peptaiboli, pe care microorganismul îi poate produce. Autoritatea nu dispune de suficiente detalii privind cantitățile de astfel de substanțe care ajung în mediu după aplicare, precum și despre toxicitatea lor. Din cauza acestor lacune, nu se poate stabili cu certitudine nivelul de expunere și efectele pe care acestea le pot avea asupra unor organisme care nu sunt ținta tratamentului agricol.
Evaluarea vizează în mod specific expunerea unor categorii de organisme precum albinele, alte artropode, râmele și diverse organisme din sol. De asemenea, lipsesc datele necesare pentru a analiza impactul asupra mediului acvatic, incluzând pești, nevertebrate de apă dulce, alge și plante acvatice. În ceea ce privește păsările și mamiferele, raportul nu a înregistrat aceeași imposibilitate de a finaliza evaluarea expunerii la metaboliți, evitând astfel prezentarea tuturor speciilor ca fiind sub aceeași incertitudine.
În ceea ce privește siguranța consumatorilor, datele analizate nu au indicat un potențial de patogenitate sau toxicitate la om pentru microorganismul respectiv. Totuși, EFSA recomandă precauții pentru lucrătorii din agricultură, tratând aceste microorganisme ca potențiali sensibilizanți. De aceea, se recomandă utilizarea echipamentelor de protecție personală și respiratorie, precum și includerea unor avertismente specifice pe etichete, mai ales că un component al formulării prezintă alertă privind toxicitatea după expunere repetată prin inhalare.
Procedura de reînnoire a tulpinii I-1237 a fost coordonată inițial de Italia, împreună cu Slovacia, în timp ce EFSA a realizat evaluarea inter pares. Solicitantul acestei reînnoiri este Agrauxine, iar procesul face parte dintr-o etapă de examinare a unei substanțe active deja aprobate anterior. Rezultatele obținute se aplică strict tulpinii identificate și utilizărilor examinate, neputând fi extinse automat către toate produsele sau alte tulpini din aceeași specie.
În prezent, aprobarea existentă pentru această tulpină este prelungită până la data de 15 octombrie 2027. Decizia finală privind continuarea autorizării și stabilirea condițiilor de utilizare revine Comisiei și statelor membre, nu EFSA. Această concluzie științifică nu reprezintă o interdicție de utilizare, ci oferă autorităților baza necesară pentru a identifica informațiile de mediu care trebuie clarificate înainte de luarea unei decizii oficiale.
